為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》(國發(fā)〔2015〕44號),簡(jiǎn)化藥品審批程序,將直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材)、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批,食品藥品監管總局組織起草了《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告(征求意見(jiàn)稿)》,現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。請將修改意見(jiàn)于2016年5月23日前通過(guò)電子郵件反饋至食品藥品監管總局(藥品化妝品注冊管理司)。www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/152860.html